Tham khảo Pyridin

  1. 1 2 3 4 5 “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0541”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH). 
  2. ↑ Lide, p. 3-474
  3. ↑ Linnell, Robert (1960). “Notes- Dissociation Constants of 2-Substituted Pyridines”. Journal of Organic Chemistry 25 (2): 290. doi:10.1021/jo01072a623. 
  4. ↑ Pearson, Ralph G.; Williams, Forrest V. (1953). “Rates of Ionization of Pseudo Acids.1V. Steric Effects in the Base-catalyzed Ionization of Nitroethane”. Journal of the American Chemical Society 75 (13): 3073. doi:10.1021/ja01109a008. 
  5. ↑ RÖMPP Online – Version 3.5. Thieme Chemistry (Stuttgart: Georg Thieme). 2009. 
  6. ↑
  7. ↑ “Iodine Solution (0.02M in THF/pyridine/H2O 70:20:10)”. Sigma-Aldrich. Truy cập ngày 28 tháng 11 năm 2011. 
  8. ↑ Pyridine. Encyclopædia Britannica on-line
Bài viết về chủ đề hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

Liên quan

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Pyridin http://www.britannica.com/EBchecked/topic/484880/p... http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=c1c... http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cg... http://ecb.jrc.it/esis/index.php?GENRE=ECNO&ENTREE... http://www.genome.ad.jp/dbget-bin/www_bget?cpd:C00... http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //dx.doi.org/10.1021%2Fja01109a008 //dx.doi.org/10.1021%2Fjo01072a623 http://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHE...